Historia de la leucemia mieloide aguda

La primera descripción publicada de un caso de leucemia en la literatura médica data de 1827 cuando el médico francés Alfred-Armand-Louis-Marie Velpeau describió a un florista de 63 años que desarrolló una enfermedad caracterizada por fiebre, debilidad, cálculos urinarios y sustancial Agrandamiento del hígado y el bazo.

Velpeau señaló que la sangre de este paciente tenía una consistencia "como gachas", y especuló que la aparición de la sangre se debía a corpúsculos blancos.

En 1845 un grupo de pacientes que murieron con bazo agrandado y cambios en los "colores y consistencias de su sangre" fue reportado por el patólogo J.H. Bennett; Él utilizó el término "leucocythemia" para describir esta condición patológica.

El término "leucemia" fue acuñado por Rudolf Virchow, patólogo alemán de renombre, en 1856. Virchow fue el primero en describir el exceso anormal de glóbulos blancos en pacientes con el cuadro clínico Síndrome descrito por Velpeau y Bennett

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Como Virchow no estaba seguro de la causa del exceso de glóbulos blancos, utilizó el término puramente descriptivo "leucemia" (griego: "sangre blanca") para referirse a la condición.

Otros avances en la comprensión de la leucemia mieloide aguda ocurrieron rápidamente con el desarrollo de nueva tecnología.

En 1877 Paul Ehrlich desarrolló una técnica de tinción de películas de sangre que le permitió describir en detalle los glóbulos blancos normales y anormales.

Wilhelm Ebstein introdujo el término "leucemia aguda" en 1889 para diferenciar leucemias rápidamente progresivas y mortales de las leucemias crónicas más indolentes. El término "mieloide" fue acuñado por Neumann en 1869 ya que fue el primero en reconocer que los glóbulos blancos se hicieron en la médula ósea (en griego: μ ³ ³ ³), myelos (médula ósea) En comparación con el bazo.

La técnica de la exploración de la médula ósea para diagnosticar la leucemia fue descrita por primera vez en 1879 por Mosler. Finalmente, en 1900 el myeloblast, que es la célula maligna en AML, se caracterizó por Naegeli, que dividió las leucemias en "mieloides" y "linfocíticos".

En 2008 AML se convirtió en el primer genoma del cáncer que se secuenció completamente. El ADN extraído de células leucémicas se comparó con la piel no afectada. Las células leucémicas contenían mutaciones adquiridas en varios genes que no se habían asociado previamente con la enfermedad.