Actemra SC | Catalogo Medicamentos

ACTEMRA Jeringa precargada 160119

Pronunciado (Act-tem-ra)

Contiene el principio activo tocilizumab (rch)

Información de la medicina del consumidor

AVISO: Esta página contiene respuestas a algunas preguntas sobre Actemra SC. Lo hace no contienen toda la información que se conoce acerca de Actemra SC. No se necesita el Lugar de hablar con su médico o farmacéutico. Todos los medicamentos tienen riesgos y beneficios. Su médico ha sopesado el riesgo de que usted use este medicamento contra los beneficios que él/ella espera que tendrá para usted. Si usted tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico

Marque o imprima esta página, es posible que deba volver a leerla.

Qué ACTEMRA se utiliza para


ACTEMRA contiene el ingrediente activo tocilizumab.

ACTEMRA pertenece a un grupo de medicamentos llamados antirreumáticos. Hay muchas clases diferentes de agentes antirreumáticos

ACTEMRA pertenece a una clase llamada anticuerpos monoclonales.

Los anticuerpos monoclonales son proteínas que reconocen y se unen específicamente a otras proteínas únicas en el cuerpo.

ACTEMRA para inyección subcutánea se utiliza para tratar la artritis reumatoide moderada a grave (RA) activa.

Algunos de los signos y síntomas de la AR son causados ​​por las acciones de una proteína llamada receptor de interleucina-6 (IL-6R).

ACTEMRA trabaja uniendo y bloqueando la IL-6R ayudando así a aliviar algunos de los signos y síntomas de la AR. ACTEMRA también puede Evitar que se produzcan daños en las articulaciones.

Hay muchos tipos diferentes de medicamentos usados ​​para tratar la AR. Su médico, sin embargo, puede haber prescrito ACTEMRA para otro propósito.

Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta sobre por qué se le ha recetado ACTEMRA.

ACTEMRA no es adictivo.

Este medicamento solo está disponible con receta médica.

Antes de usar ACTEMRA


Cuando no se debe utilizar ACTEMRA


No utilice ACTEMRA si:

1. Ha tenido una reacción alérgica a ACTEMRA oa cualquiera de los ingredientes enumerados al final de este prospecto

Algunos de los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir

• estensidad en el pecho, sibilancias o dificultad para respirar • según mareos o aturdimiento • habitación de la cara, labios, lengua, garganta u otras partes del cuerpo con dificultad para respirar • rash, picazón o urticaria en la piel

2. Usted ha tenido una reacción alérgica a cualquier otro anticuerpo humano recombinante o anticuerpos humanizados o proteínas que son de origen hamster

3. Usted tiene una infección activa, severa

4. El paquete está roto o muestra signos de alteración

5. La fecha de caducidad (EXP) impresa en el paquete ha pasado.

Si usted toma este medicamento después de la fecha de caducidad ha pasado, puede no funcionar tan bien

Si no está seguro si debe usar ACTEMRA, hable con su médico

Antes de usar ACTEMRA


Dígale a su médico si:

1. Usted tiene o desarrolla cualquier tipo de infección

ACTEMRA puede reducir la capacidad de su cuerpo para responder a las infecciones y puede empeorar una infección existente o aumentar la probabilidad De una nueva infección. Esto puede ser importante si usted tiene diabetes o diverticulitis (que aumenta su riesgo de infección).

Su médico realizará análisis de sangre antes de que se le administre ACTEMRA para determinar si usted tiene glóbulos blancos bajos o plaquetas O enzimas hepáticas altas.

2. Usted tiene otros problemas de salud, especialmente los siguientes:

• enfermedad del hígado tal como hepatitis viral • HIV o los AIDs • tuberculosis • diverticulitis o úlceras intestinales • a bajo recuento de glóbulos blancos o bajo recuento de plaquetas • diabetes • cancer • heart problemas • presión arterial elevada • colesterol alto o triglicéridos • enfermedad de Kidney Enfermedad de• nerve tal como neuropatía

3. Usted está planeando tener una vacuna o ha tenido recientemente una vacuna

Ciertos tipos de vacunas no deben administrarse mientras se usa ACTEMRA.

4. Usted está embarazada o planea quedar embarazada

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Las mujeres en edad fértil deben ser advertidas de usar Anticoncepción adecuada durante y durante varios meses después del tratamiento con ACTEMRA. ACTEMRA no debe usarse durante el embarazo

Sin embargo, si hay una necesidad de tomar ACTEMRA cuando está embarazada, su médico discutirá los riesgos y beneficios para usted y El bebé nonato.

5. Está amamantando o planea amamantar

No se sabe si ACTEMRA pasa a la leche materna. Se recomienda que deje de amamantar mientras está Tratados con ACTEMRA.

6. Usted es alérgico a cualquier otro medicamento, comida, colorante o conservante

Si usted no ha dicho a su médico sobre cualquiera de las anteriores, dígale antes de empezar a tomar ACTEMRA

Uso en niños


No se ha establecido la seguridad y eficacia de ACTEMRA administrada como inyección subcutánea a pacientes menores de 18 años de edad

Uso de otros medicamentos


Dígale a su médico si usted está tomando otros medicamentos, incluyendo cualquiera que haya comprado en una farmacia, supermercado o Tienda de alimentos saludables.

No use ACTEMRA con otros medicamentos biológicos como infliximab, adalimumab, etanercept, anakinra, abatacept, rituximab, Certolizumab pegol y golimumab. Se desconoce cómo ACTEMRA interactúa con estos medicamentos.

ACTEMRA puede interferir con algunos medicamentos. Estos incluyen

• warfarin, un medicamento utilizado para prevenir los coágulos sanguíneos • ciclosporina, un medicamento utilizado tras trasplantes de órganos • algunas vacunas • atorvastatina y simvastatina, medicamentos utilizados para reducir los niveles de colesterol • bloqueadores de los canales de calcio, como el amlodipino, que se utilizan para tratar la presión arterial elevada • theophylline, un medicamento utilizado para tratar el asma • phenytoin, un medicamento utilizado para tratar las convulsiones • benzodiazepinas, tales como diazepam, que se utilizan para tratar la ansiedad Estos medicamentos pueden verse afectados por ACTEMRA, o pueden afectar la eficacia del medicamento. Es posible que tenga que utilizar diferentes cantidades De su medicamento, o puede que tenga que tomar diferentes medicamentos. Su médico le aconsejará.

Su médico o farmacéutico tiene más información sobre los medicamentos que debe tener cuidado con o evite mientras toma ACTEMRA

Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro acerca de esta lista de medicamentos.

Cómo utilizar ACTEMRA


Siga todas las instrucciones dadas por su médico o farmacéutico con cuidado.

Pueden diferir de la información contenida en este prospecto.

Use ACTEMRA exactamente como su médico le haya recetado.

¿Cuánto inyectar


La dosis recomendada de ACTEMRA es de 162 mg inyectados una vez por semana.

ACTEMRA debe utilizarse el mismo día de cada semana, elija el día de la semana que mejor se adapte a su horario,

La jeringa está diseñada para administrar 162 mg por inyección cuando se utiliza de acuerdo con las instrucciones de este folleto.

Su médico evaluará su sangre para ayudarle a guiar su tratamiento. Si experimenta ciertos cambios en sus análisis de sangre, su El médico puede decidir reducir la frecuencia de dosificación a 162 mg cada 2 semanas.

ACTEMRA generalmente se administra en combinación con metotrexato (MTX). Sin embargo, usted puede usar ACTEMRA por sí solo si su médico determina Que el tratamiento inicial con MTX es inapropiado o fracasado.

Cómo inyectar ACTEMRA


ACTEMRA se administra por inyección subcutánea. Esto significa que se inyecta con una aguja corta en el tejido graso sólo bajo la piel.

Se pueden producir reacciones alérgicas graves con las inyecciones de ACTEMRA.

Por lo menos la primera inyección de ACTEMRA se administrará bajo la supervisión de su proveedor de atención médica en un centro de salud Que pueden manejar estas reacciones. Después de su primera inyección, su médico puede discutir con usted si sería apropiado Para que usted inyecte la siguiente inyección de ACTEMRA usted mismo en casa, en cuyo caso, usted o un caregiver serían instruidos en cómo Para dar la inyección y qué hacer si experimenta síntomas de una reacción alérgica.

Indicaciones para la autoinyección


Debe leer estas instrucciones de principio a fin antes de comenzar a inyectar para que esté familiarizado con cada paso de el procedimiento. Estas instrucciones deben ser seguidas cuidadosamente. Consulte con su proveedor de atención médica si necesita más instrucciones. Estas instrucciones no reemplazan las instrucciones de su proveedor de atención médica.

Su proveedor de atención médica debe mostrarle cómo prepararse e inyectarse adecuadamente antes de inyectarse por primera vez. Pregúnteles Cualquier pregunta que pueda tener.

No intente administrar una inyección hasta que esté seguro de que entiende cómo autoinyectarse.

Es importante que permanezca bajo el cuidado de su médico mientras usa ACTEMRA. Se recomienda que tenga a alguien más presente cuando Se autoinyectará ACTEMRA en caso de que experimente algún síntoma de una reacción alérgica grave descrita en Mientras está usando ACTEMRA, Cosas que debes hacer.

La jeringa es para un solo uso y debe desecharse con seguridad después del uso.

Cómo inyectar con la jeringa


Los componentes de la jeringa:

No lo use si la jeringa parece estar dañada.

No lo use si el medicamento está turbio, nebuloso, descolorido o contiene partículas.

No sacuda la jeringa.

No intente abrir la jeringa o separarla.

No retire la tapa de la aguja hasta que esté listo para inyectarse.

No inyectar a través de la ropa que cubre la piel.

No vuelva a usar la misma jeringa.

No toque los dedos del gatillo de la jeringa ya que esto podría dañar la jeringa.

Reúna lo que necesitará:

Incluido en el paquete:

• Una jeringa llena de

No incluido en el envase:

• Almohadilla de alcohol

Bola de algodón• Sterile o gasa

• Recipiente resistente a la perforación (también denominado recipiente "agujas") para la eliminación segura de la tapa de la aguja y de la jeringa usada.

Encuentre una superficie bien iluminada, limpia y plana, como una mesa.

PASO 1. Comprobar visualmente la jeringa

Saque la caja que contiene las jeringas del refrigerador y retire una jeringa de la caja. Devolver el restantes. Jeringas en el envase al refrigerador.

No agite.

Si hay espuma en el medicamento, vuelva a colocar la jeringa en el refrigerador para usarla en otro momento y tome un nuevo Jeringa del refrigerador.

Examine visualmente la jeringa, así como la medicina a través de la ventana de visualización. La inyección debe ser transparente e incolora O ligeramente amarillo.

No lo use si la jeringa parece estar dañada.

No lo use si el medicamento está turbio, nebuloso, descolorido o contiene partículas.

Verifique la fecha de caducidad en el cartón y la jeringa para asegurarse de que no ha caducado. La fecha de caducidad se refiere al último Día de ese mes.

No use la jeringa si la fecha de vencimiento ha pasado.

No retire la tapa de la aguja de la jeringa hasta el paso 5.

PASO 2. Deje que la jeringa se ajuste a la temperatura ambiente

Coloque la jeringa sobre una superficie plana y limpia. Deje que la jeringa se caliente a temperatura ambiente lo que debería tardar entre 25 y 30 minutos.

No caliente la jeringa de ninguna otra manera.

PASO 3. Limpie las manos

Lávate las manos con jabón y agua. La limpieza es vital durante el procedimiento de inyección.

PASO 4. Elija y prepare un sitio de inyección

Los sitios de inyección recomendados son el frente y centro de sus muslos y la parte inferior del abdomen debajo del ombligo (Ombligo), excepto el área de cinco centímetros directamente alrededor del ombligo. Si un cuidador está dando la inyección, el El área exterior de los brazos superiores también se puede usar.

Utilice un lugar diferente cada vez que se administre una inyección. El nuevo sitio de la inyección debe estar por lo menos 3 centímetros lejos De su sitio de la inyección anterior.

No inyecte en áreas que puedan ser irritadas por un cinturón o cinturón. No inyectar en moles, cicatrices, moretones o áreas Donde la piel es tierna, roja, dura o intacta.

Limpie el área de inyección elegida usando la almohadilla de alcohol, para reducir el riesgo de infección. Deje que la piel se seque durante aproximadamente 10 segundos. Asegúrese de no tocar el área limpiada antes de la inyección. No ventilar ni soplar en el área limpiada.

PASO 5. Quite la tapa de la aguja

No sujete la jeringa por el émbolo mientras retira la tapa de la aguja.

Sujete con firmeza la aguja de la jeringa con una mano y saque la tapa de la aguja con la otra mano. Si no puede Retire la tapa de la aguja debe solicitar la ayuda de un cuidador o póngase en contacto con su proveedor de atención médica.

No toque la aguja ni deje que toque ninguna superficie.

Usted puede ver una gota de líquido en el extremo de la aguja. Esto es normal.

Deseche la tapa de la aguja en el contenedor de objetos punzantes.

Una vez que se retira la tapa de la aguja, se debe usar la jeringa inmediatamente, para evitar que el medicamento se seque y bloquee La aguja. Si no se usa dentro de 5 minutos, la jeringa debe ser desechada en el contenedor de objetos cortantes y una nueva jeringa debería ser usado.

No vuelva a colocar la tapa de la aguja después de retirarla.

PASO 6. Dar la inyección

Sostenga la jeringa cómodamente en su mano. Tenga cuidado de no tocar los dedos del gatillo de la jeringa ya que esto podría dañar la jeringa.

Para asegurarse de que la aguja se puede insertar correctamente debajo de la piel, pellizque un pliegue de piel suelta en el sitio de inyección limpio con Tu mano libre

No sostenga ni empuje el émbolo mientras inserta la aguja en la piel.

Inserte la aguja completamente en la piel pellizcada en un ángulo entre 45 ° a 90 ° con una acción rápida y firme.

Es importante elegir el ángulo correcto para asegurar que el medicamento se suministra debajo de la piel (en el tejido graso), de lo contrario La inyección puede ser dolorosa y la medicación puede no funcionar.

A continuación, mantenga la jeringa en posición y suelte la pizca de la piel.

Sujete la jeringa con dos dedos debajo de la brida (o "alas") y el pulgar en el émbolo. Inyecte lentamente todos los medicamentos Empujando suavemente el émbolo hasta el fondo.

Usted debe presionar el émbolo todo el camino hacia abajo para asegurarse de que obtiene la dosis completa de la medicación y para asegurar los dedos del gatillo Se empujan completamente hacia un lado.

Si el émbolo no está completamente presionado, el protector de la aguja no se extenderá para cubrir la aguja cuando se retira.

Una vez que el émbolo se empuja todo el camino hacia abajo, seguir presionando hacia abajo en el émbolo para asegurarse de que todo el medicamento se inyecta Antes de extraer la aguja de la piel.

Mantenga presionando el émbolo mientras saca la aguja de la piel en el mismo ángulo que se inserta.

Una vez que la aguja se retira completamente de la piel, puede liberar el émbolo. La aguja se retraerá permitiendo que la aguja Escudo para proteger la aguja.

Si la aguja sigue expuesta, proceda con cuidado y coloque la jeringa en el contenedor de objetos punzantes para evitar lesiones con el (Consulte el PASO 7).

Si ve gotas de sangre en el lugar de la inyección, puede presionar la bola de algodón estéril o gasa sobre el sitio de la inyección para Aproximadamente 10 segundos.

No frote el sitio de la inyección.

PASO 7. Deseche con seguridad la jeringa

No trate de volver a tapar su jeringa.

Deseche las jeringas usadas en un contenedor de objetos cortantes.

Pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico para obtener información sobre dónde puede obtener un contenedor de objetos punzocortantes o qué otros tipos De recipientes resistentes a las perforaciones que puede utilizar para eliminar de forma segura sus jeringas usadas, si no tiene una.

No tire las jeringas usadas o el contenedor de objetos punzantes en basura doméstica y no las recicle.

Deseche el recipiente lleno según las indicaciones de su médico o farmacéutico.

Mantenga siempre el contenedor de objetos punzantes fuera del alcance de los niños.

Cuánto tiempo usar ACTEMRA


La duración del tratamiento depende de cómo responda al medicamento. Su médico discutirá esto con usted.

Continúe usando ACTEMRA hasta que su médico le indique que deje de hacerlo.

Si olvidó utilizar ACTEMRA


Es muy importante usar ACTEMRA exactamente como lo indique su médico. Lleve un registro de su próxima dosis.

Si usted inyecta ACTEMRA semanalmente y yoT es dentro de 7 días de la dosis que usted faltó, usted debe saltar la dosis faltada. Inyecte su La siguiente dosis como lo haría normalmente en el siguiente día programado.

No se dé dos inyecciones para compensar la inyección que usted perdió.

Si usted inyecta ACTEMRA cada 2 semanas y es dentro de 7 días de la dosis que usted faltó, usted debe inyectar la dosis faltada tan pronto Como usted recuerda. Inyecte la siguiente dosis como lo haría el próximo día programado.

No se dé dos inyecciones para compensar la inyección que usted perdió.

Si usted inyecta ACTEMRA una vez por semana o cada 2 semanas y ha pasado más de 7 días desde que se le olvidó la dosis, comuníquese con su atención médica Proveedor de servicios de asesoramiento.

Si no está seguro de cuándo debe inyectarse la siguiente dosis, comuníquese con su proveedor de atención médica para obtener asesoramiento.

Sobredosis


Si usted piensa que usted o cualquier otra persona puede haber usado demasiada ACTEMRA, inmediatamente llame a su médico o información de venenos Centro (teléfono 131126) para consejo o acuda a Accidentes y Emergencias en el hospital más cercano. Haga esto incluso si hay No hay signos de malestar o envenenamiento. Es posible que necesite atención médica urgente.

Mantenga los números de teléfono de estos lugares a mano.

Mientras está utilizando ACTEMRA


Cosas que debes hacer


Cuando se utiliza ACTEMRA, existe el riesgo de una reacción alérgica grave que necesita atención médica inmediata. Dígale a su médico Inmediatamente o vaya a Accidentes y Emergencias en el hospital más cercano si experimenta síntomas de una reacción alérgica grave Durante o después de usar ACTEMRA tal como;

Opresión en el pecho, respiración sibilante o dificultad para respirar

Mareos severos o aturdimiento

Hinchazón de la cara, labios, lengua, garganta u otras partes del cuerpo con dificultad para respirar

Erupción cutánea, picazón o urticaria en la piel.

La reacción puede ocurrir incluso después de dosis múltiples de ACTEMRA. Si ha experimentado algún síntoma de reacción alérgica después de Con ACTEMRA, no tome la siguiente dosis hasta que haya informado a su médico y su médico le haya indicado que es seguro tomar La siguiente dosis.

Informe de inmediato a su médico si desarrolla una infección mientras está usando ACTEMRA. Los signos de infección grave incluyen la fiebre Y escalofríos, dolor de estómago o dolores de cabeza persistentes.

Informe de inmediato a su médico si desarrolla ampollas graves y sangrado en los labios, ojos, boca, nariz y genitales mientras Está utilizando ACTEMRA.

Dígale a todos los médicos, dentistas y farmacéuticos que le están tratando que está usando ACTEMRA.

Informe a su médico si queda embarazada mientras usa ACTEMRA.

Dígale a su médico si está amamantando mientras usa ACTEMRA.

Dígale a su médico si usted siente que ACTEMRA no está ayudando a su condición.

Asegúrese de mantener todas sus citas con su médico para que su progreso se puede comprobar.

Su médico realizará análisis de sangre a intervalos regulares durante su tratamiento para determinar si tiene glóbulos blancos bajos O plaquetas, o enzimas hepáticas altas o colesterol.

Cosas que no debes hacer


No debe amamantar a su bebé durante el tratamiento con ACTEMRA.

No se sabe si ACTEMRA cruza en la leche humana.

No tome ningún otro medicamento, ya sea que necesite receta médica o no, sin antes consultar con su médico o consultar con un farmacéutico.

Cosas que tener cuidado de


Tenga cuidado al manejar o manejar maquinaria hasta que sepa cómo ACTEMRA le afecta.

No se ha demostrado que ACTEMRA perjudique la capacidad de conducir u operar maquinaria. Sin embargo, si usted experimenta mareos, un informó. Efecto secundario, entonces usted no debe conducir o operar maquinaria hasta que se ha resuelto.

Efectos secundarios


Dígale a su médico o farmacéutico lo antes posible si no se siente bien mientras está usando ACTEMRA.

ACTEMRA ayuda a muchos pacientes con AR pero puede tener efectos secundarios no deseados.

Todas las medicinas pueden tener efectos secundarios. A veces son serios, la mayoría de las veces no lo son. Es posible que necesite tratamiento médico Si usted recibe algunos de los efectos secundarios.

Pídale a su médico o farmacéutico que responda a cualquier pregunta que pueda tener.

Dígale a su médico de inmediato o vaya a Accidentes y Emergencias en el hospital más cercano si nota cualquiera de lo siguiente:

• estensidad en el pecho, sibilancias o dificultad para respirar

• según mareos o aturdimiento

• habitación de la cara, labios, lengua, garganta u otras partes del cuerpo con dificultad para respirar

• rash, picazón o urticaria en la piel

• signos de infección grave como fiebre y escalofríos, dolor de estómago o dolores de cabeza persistentes

• hemorragia del estómago o de los intestinos. Los signos y síntomas pueden incluir dolor de estómago severo, vómito de sangre o material que Se parece a los terrenos de café, sangrado de su recto, movimientos negros pegajosos, diarrea sanguinolenta

Ampollas severas y sangrado en los labios, ojos, boca, nariz y genitales.

Estos son efectos secundarios graves. Es posible que necesite atención médica urgente. Efectos secundarios serios son raros.

Dígale a su médico si nota alguno de los siguientes síntomas y le preocupa:

Presión arterial alta (los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, mareos, zumbidos en los oídos)

• headache

• cough

• bloqueo o secreción nasal

• dolor de garganta

• dizziness

• nausea o indigestión

• dolor de estómago

• constipación

• diarrea

• coloridos

• buenosas o ampollas para la piel

• úlceras de boca

Infección de la piel• (enrojecimiento, dolor y /o hinchazón)

• reacciones en el sitio de inyección, tales como dolor, enrojecimiento y picazón

• los recuentos bajos de glóbulos blancos y plaquetas se muestran en los análisis de sangre

• niveles de grasa sanguínea (colesterol)

Estos son los efectos secundarios más comunes de ACTEMRA. En su mayoría son leves.

Esta no es una lista completa de todos los posibles efectos secundarios. Otros pueden ocurrir en algunas personas y puede haber algunos efectos secundarios Aún no se conoce.

Dígale a su médico si nota algo que le está haciendo sentir mal, aunque no esté en esta lista.

Pregúntele a su médico o farmacéutico si no entiende nada en esta lista.

No se alarme por esta lista de posibles efectos secundarios. Usted no puede experimentar ninguno de ellos.

Después de utilizar ACTEMRA


Almacenamiento


Conservar en nevera (entre 2 ° C y 8 ​​° C). No congelar

Guarde las jeringas en el cartón para protegerlas de la luz y mantenerlas secas

Una vez retirado del refrigerador, ACTEMRA debe utilizarse en un plazo de 8 horas y no debe mantenerse por encima de 30 ° C

No utilice ACTEMRA después de la fecha de caducidad indicada en las etiquetas de la caja y la jeringa después de 'EXP'. La fecha de caducidad se refiere a Hasta el último día de ese mes.

Disposición


La jeringa está diseñada para un solo uso y debe desecharse después de la inyección

Deseche las jeringas en un contenedor de objetos punzocortantes según las instrucciones de su médico, enfermera o farmacéutico

No ponga las jeringas usadas en su basura doméstica normal

Si su médico le dice que deje de usar ACTEMRA, o que el producto haya pasado su fecha de caducidad, pregunte a su farmacéutico qué debe hacer Con cualquier medicamento que sobra.

Descripción del producto


Disponibilidad


ACTEMRA está disponible como jeringa precargada (162mg /0.9mL) en envases de 1 y 4 jeringas.

ACTEMRA también está disponible como una solución concentrada para infusión intravenosa.

Lo que ACTEMRA se parece a


ACTEMRA es una solución clara a opalescente, incolora a amarillo pálido.

Ingredientes


Ingrediente activo - tocilizumab (rch)

Ingredientes inactivos

• polisorbato 80

• histidine

Clorhidrato de• histidina

• arginina

• clorhidrato de arginina

• metionina

• agua para inyecciones

Distribuidor


ACTEMRA se distribuye en Australia por:

Roche Productos Pty Limited

ABN 70000132 865

4 -10 Inman Road

Dee Por qué NSW 2099

Australia

Preguntas médicas: 1800233950

Consulte con su farmacéutico la información más reciente sobre la medicina del consumidor.

Números de Registro de Australia

• 162mg /09 ml de jeringa precargada AUST R 234034

Este prospecto fue preparado el 19 de enero de 2016