Taquicardia ventricular polimórfica, según las catecolaminas

Enfermedad del canal iónico determinada genéticamente, generalmente observada dentro de la familia, y se caracteriza por TV sintomática, asociada con la activación adrenérgica en individuos sin cambios estructurales en el corazón.

Síntomas clínicos: se manifestó antes del décimo año de vida, y para la edad de 20 años>60% de los pacientes sufrieron un episodio de síncope o paro cardíaco. Las arritmias potencialmente mortales son recurrentes. Además de las arritmias ventriculares malignas, pueden aparecer otros tipos de arritmias, p. Ej., FA.

El síntoma clínico principal es - este síncope es causado por una TV polimórfica rápida, paro cardíaco o muerte súbita cardíaca, con mayor frecuencia durante el ejercicio o bajo la influencia de las emociones.

Diagnóstico : la detección de una arritmia típica para esta enfermedad es una TV polimórfica rápida, a menudo de doble dirección, que es provocada más fácilmente por una interrupción de la actividad física.

Tratamiento : Se debe evitar el ejercicio, especialmente los deportes, nombrar? -blocks; la implantación del DCI en pacientes después de un paro cardíaco también se ha justificado en pacientes con afecciones sincopales y /o TV, a pesar del uso de β-bloqueantes.