Queilitis actínica

Información general


La queilitis actínica es abreviada a AC y también se denomina como quilosis actínica, queratosis actínica de labio, quilosis solar, labio de marinero, labio de agricultor, queilitis (inflamación de los labios).

Hiperplasia adrenal macronodular independiente de ACTH

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La hiperplasia adrenocortical macronodular independiente de la adrenocorticotropina (AIMAH) se considera una forma rara de hiperplasia adrenal macronodular...

Resistencia ACTH

Descripción


La resistencia a la ACTH es un trastorno genético hereditario raro caracterizado por insuficiencia suprarrenal debido a la incapacidad de la glándula suprarrenal para responder a la ACTH (hormona adrenocorticotrópica) y por lo tanto producir la hormona llamada cortisol.

Acrospiroma

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Acrospiroma es una enfermedad cutánea (tumor), que ocurre principalmente en mujeres adultas que se desarrolla en los extremos de las glándulas sudoríparas de la piel.

Síndrome de Acrorenal recesivo

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El síndrome de Acrorenal recesivo es un trastorno raro hereditario recesivo caracterizado por la asociación de anomalías en el riñón y la mano y el pie.

Síndrome mandibular acro-renal

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El síndrome mandibular acro-renal es un trastorno muy poco frecuente caracterizado por una deformidad de la mano o del pie dividida, anormalidades en los riñones y mandíbula inferior subdesarrollada.

Displasia aguda del antebrazo

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La displasia de la acupuntura es un raro trastorno genético hereditario caracterizado por anormalidades que afectan a los dedos de las manos, los pies, el paladar y el pecho...

Síndrome acropectoral

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El síndrome acropectoral es un trastorno poco frecuente caracterizado por dedos y dedos de los pies extra, fusión de dedos de las manos y de los pies y anomalías en la pared abdominal y torácica.

Acroosteólisis dominante tipo

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Acroosteólisis tipo dominante es un raro trastorno hereditario del tejido conectivo caracterizado por descomposición de hueso, especialmente en los extremos de los dedos de las manos y los pies...

Displasia acromicrica

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La displasia acromicrina es un tipo raro de displasia esquelética caracterizada por un crecimiento óseo anormal...

Displasia acromesomélica Maroteaux tipo

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La displasia acromesomélica, tipo Maroteaux, es un síndrome genético raro caracterizado por diversas anomalías del desarrollo de los huesos esqueléticos y anomalías faciales.

Displasia acromesomélica Hunter Thompson tipo

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Displasia acromesomélica El tipo Hunter Thompson es un síndrome genético raro caracterizado por varias anomalías severas del desarrollo de los huesos del esqueleto...

Displasia acromesomélica Campaña Martinelli tipo

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Displasia acromesomélica Campailla El tipo Martinelli es una forma de enanismo donde el acortamiento principal se produce en las piernas y los brazos...

Displasia acromesomélica

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La displasia acromesomélica describe un grupo de condiciones esqueléticas progresivamente heredadas y poco frecuentes que resultan en una forma particular de baja estatura, denominada enanismo de miembros cortos...

Displasia frontonasal acromelica

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La displasia frontonasal acromelica es un síndrome de malformación genética muy raro caracterizado por anomalías del desarrollo de la cara y el cerebro

Síntomas - Displasia frontonasal acromélica


  • Punta de nariz bífida
  • Nariz de hendidura
  • Nariz ancha
  • Encefalocele
  • Exencephaly
  • Ventanas nasales abocinadas
  • Ojos ampliamente espaciados
  • Meningocele
  • Punta extra grande
  • Anomalía de las alas nasales
  • Encefalocele
  • Hipertelorismo
  • Meningocele
  • Defecto de la línea media de la nariz


  • Causas - Displasia frontonasal acromelica


    No incluido.

    Acromegalia

    Información general


    Acromegalia Es un síndrome extremadamente raro que se produce cuando la glándula pituitaria anterior produce un exceso de hormona de crecimiento (GH) después del cierre de la placa epifisaria en la pubertad...

    Síndrome de hipertricosis acromegalóide

    Información general


    El síndrome de hipertricosis acromegaloide es una rara enfermedad genética caracterizada por exceso de vello corporal y una cara gruesa...

    Características de acromegaloides, crecimiento excesivo, paladar hendido y hernia

    Información general


    Síntomas - Características de acromegaloides, crecimiento excesivo, paladar hendido y hernia


    No incluido...

    Síndrome de apariencia facial acromegalóide

    Información general


    Es un trastorno genético muy raro caracterizado por labios y encías gruesos, párpados superiores gruesos, manos grandes y, ocasionalmente, deficiencia mental...

    Cambios de acromegaloides, cutis verticis gyrata y leucoma corneal

    Información general


    Cambios de acromegaloides, cutis verticis gyrata y leucoma corneal: Un trastorno poco frecuente caracterizado por acromegalia (extremidades aumentadas), piel surcada en el cuero cabelludo y en la cara y leucomas corneales...